Medicina de precisión
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Acercando la ciencia a los pacientes en Ucrania
Hoy en día, más de un millón de personas viven con cáncer en Ucrania, y esta enfermedad sigue siendo una de las principales causas de muerte. En un contexto de guerra, desplazamiento masivo y un sistema de salud debilitado, el acceso a diagnósticos precisos y tratamientos personalizados se ha vuelto aún más difícil, especialmente para quienes están en riesgo de cáncer hereditario.
En Misión Járkiv, creemos que la atención médica no debe ser genérica: debe ser precisa, puntual y equitativa. Por eso lanzamos una nueva iniciativa en el marco de nuestro programa de Medicina de Precisión, dedicada a cerrar la brecha entre la innovación y la atención real al paciente.
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El desafío: cáncer de mama hereditario y la brecha en BRCA1/2
El cáncer de mama es el tipo de cáncer más común entre las mujeres en Ucrania, representando cerca del 17% de todos los nuevos casos. Aunque la mayoría de los casos son esporádicos, entre un 5 y un 10 % tienen origen hereditario, causados principalmente por mutaciones en los genes BRCA1 y BRCA2. Identificar estas mutaciones es fundamental, no solo para personalizar el tratamiento, sino también para prevenir el cáncer en otros miembros de la familia.
En todo el mundo, este tipo de pruebas ya forma parte de la atención oncológica estándar. Sin embargo, en Ucrania, las pruebas genéticas NGS BRCA1/2 siguen siendo mayormente inaccesibles: no están cubiertas por el sistema nacional de salud y su costo —aproximadamente 270 - 280 € por prueba— es inalcanzable para la mayoría de los pacientes, especialmente en un contexto de guerra y dificultades económicas.
Como consecuencia:
- Los pacientes pierden acceso a terapias específicas que pueden salvar vidas.
- Las familias pierden oportunidades cruciales de prevención
- El sistema de salud pierde datos esenciales para una mejor planificación.
Nuestra respuesta: un proyecto para ofrecer pruebas BRCA1/2 gratuitas y accesibles
Mission Járkiv está poniendo en marcha un proyecto específico para proporcionar pruebas genéticas gratuitas de BRCA1/2 (NGS) a mujeres diagnosticadas con cáncer de mama y a personas con alto riesgo hereditario.
Objetivos del proyecto:
Permitir la detección temprana, optimizar el tratamiento y apoyar la prevención ofreciendo acceso gratuito a las pruebas BRCA1/2 para:
- Pacientes con cáncer de mama (especialmente en etapas iniciales)
- Personas en situación de riesgo por antecedentes familiares o indicadores clínicos
Actividades previstas:
- Establecer alianzas con laboratorios certificados para realizar pruebas genéticas NGS de alta calidad en condiciones favorables
- Proporcionar pruebas gratuitas a al menos 65–70 personas durante la fase piloto
- Asegurar una selección y derivación transparente a través de instituciones médicas
- Capacitar a médicos mediante guías clínicas claras sobre a quién evaluar, cómo interpretar los resultados y cómo comunicarlos a los pacientes
- Lanzar una campaña de concienciación dirigida a pacientes y grupos en riesgo, en colaboración con organizaciones locales
- Recopilar datos anónimos para mejorar la atención oncológica y abogar por la integración de diagnósticos de precisión en las políticas de salud pública
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Por qué es importante
La medicina de precisión está transformando la forma en que tratamos y prevenimos el cáncer. Con medidas como la secuenciación de nueva generación (NGS), podemos:
- Detectar riesgos hereditarios de forma temprana
- Personalizar el tratamiento según el perfil genético de cada paciente
- Evitar terapias ineficaces y efectos secundarios
- Ofrecer intervenciones a tiempo a familiares antes de que aparezca el cáncer
Los países que han integrado estas medidas muestran tasas de supervivencia significativamente más altas. En Ucrania, la supervivencia a 5 años para el cáncer de mama es del 61,7 %, en comparación con el 90,5 % en EE. UU.
El acceso oportuno a diagnósticos dirigidos es clave para cerrar esa brecha.
De cara al futuro
La línea de acción de Medicina de Precisión de Misión Járkiv abarca oncología, cardiología y psiquiatría – y todo comienza con una atención basada en datos.
Este proyecto piloto es un paso hacia la construcción de un modelo escalable a nivel nacional, donde las pruebas genéticas y los tratamientos personalizados no sean un lujo, sino un derecho básico para todos los pacientes.
Juntos, podemos acercar la atención oncológica en Ucrania a los estándares globales – paciente por paciente, decisión por decisión, genoma por genoma.
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