Прецизійна медицина
.jpg)
Наблизити науку до пацієнтів в Україні
Сьогодні в Україні понад мільйон людей живе з онкологією, і рак залишається однією з провідних причин смертності. В умовах війни, масового переміщення та зруйнованої системи охорони здоров’я доступ до точних діагнозів і персоналізованого лікування став ще складнішим – особливо для тих, хто має спадкові ризики.
У Mission Kharkiv ми переконані: медицина має бути не шаблонною, а точною, своєчасною та справедливою. Саме тому ми запускаємо нову ініціативу в межах напрямку Прецизійна медицина, щоб подолати розрив між інноваціями та реальними потребами пацієнтів.
.jpg)
Виклик: спадковий рак молочної залози та BRCA1/2-розрив
Рак молочної залози – найпоширеніший вид онкології серед жінок в Україні, на нього припадає майже 17% усіх нових випадків. Хоча більшість із них виникає спонтанно, 5-10% мають спадковий характер – здебільшого через мутації в генах BRCA1 і BRCA2. Виявлення цих мутацій критично важливе не лише для персоналізації лікування, але й для запобігання захворюванню у родичів.
У багатьох країнах такий аналіз є частиною стандартної онкопрактики. В Україні ж тестування BRCA1/2 за методом NGS залишається недоступним – воно не покривається державною програмою, а вартість тесту (близько €270–280) є непідйомною для більшості пацієнтів, особливо в умовах війни та кризи.
Як наслідок:
• Пацієнти втрачають шанс на життєво важливу таргетну терапію
• Родини – можливість запобігти хворобі
• Система – цінні дані для стратегічного планування
Наша відповідь: безкоштовне та доступне тестування BRCA1/2
Mission Kharkiv запускає спеціалізований проєкт для надання безкоштовного NGS-тестування на BRCA1/2 для жінок з діагнозом рак молочної залози та людей з високим спадковим ризиком.
Цілі проєкту:
Забезпечити раннє виявлення, оптимізувати лікування та посилити профілактику, надаючи доступ до тестування BRCA1/2 для:
• Пацієнток з раком молочної залози (особливо на ранніх стадіях).
• Осіб з сімейним анамнезом або іншими клінічними ознаками ризику.
Заплановані дії:
• Співпраця з сертифікованими лабораторіями на вигідних умовах.
• Проведення безкоштовного тестування щонайменше для 65–70 осіб.
• Прозорий відбір і направлення пацієнтів через медичні установи.
• Навчання лікарів: клінічні гіди щодо показань, результатів і спілкування з пацієнтами.
• Кампанія інформування для пацієнтів та груп ризику у співпраці з локальними організаціями.
• Збір анонімних даних для покращення онкологічної допомоги та просування змін у державній політиці.
Допоможіть нам рятувати життя
Підпишіться, щоб отримувати новини та оновлення від Mission Kharkiv про кампанії зі збору пожертв, прогрес місії, історії пацієнтів та інше.
Чому це важливо
Прецизійна медицина змінює підхід до лікування – і до профілактики раку. Завдяки інструментам на кшталт NGS (Next Generation Sequencing) ми можемо:
• Виявляти спадкові ризики на ранніх етапах.
• Підбирати лікування, враховуючи індивідуальний генетичний профіль.
• Уникати неефективної терапії та побічних ефектів.
• Надати членам родини можливість пройти раннє обстеження та запобігти хворобі.
У країнах, де такі підходи вже інтегровані, рівень виживаності значно вищий. В Україні п’ятирічне виживання при раку молочної залози – лише 61,7%, тоді як у США – 90,5%. Доступ до точних діагностик – ключ до подолання цього розриву.
Що далі
Прецизійна медицина від Mission Kharkiv охоплює онкологію, кардіологію та психіатрію – і все починається з даних.
Цей пілотний проєкт – крок до створення національної моделі, де генетичне тестування та персоналізоване лікування є не розкішшю, а базовим правом кожного пацієнта.
Разом ми можемо наблизити українську онкологічну допомогу до світових стандартів – пацієнт за пацієнтом, рішення за рішенням, ген за геном.
Залишайтеся на зв'язку з нами
Якщо ви зацікавлені у співпраці, маєте питання або потребуєте підтримки, ми завжди готові вам допомогти. Заповніть форму, щоб зв'язатися з нами.
.jpg)